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7890A/5975C 進行USEPA8270半揮發物的分析
更新時間:2017-01-13   點擊次數:4789次

摘要 
EPA方法8270分析半揮發物存在著一定困難,因為要在較寬的濃度范圍內同時測定酸、堿和中性化合物。基于的需要,實驗室需要在保證活性zui高化合物線性和靈敏度的前提下,使分析速度更快。6890N/5975 inert GC/MSD系統正是為滿足快速分析,同時zui大限度地降低活性并保持線性的標準而設計的。

 

前言

 

半揮發物分析的USEPA 方法8270 用于同時測定酸、堿和中性混合物。大多數實驗室在25–40 分鐘的一次色譜分析時間里要分析70–100 個化合物。實驗室都希望縮短這一過程的分析時間,從而提率。分析所需要的校正范圍取決于特定實驗室的工作狀況。過去,曾用過20–160 ppm(百萬分之幾)的范圍。隨著更新型GC/MS 系統靈敏度的提高,實驗室的zui低檢測限(MDL) 更低,校正范圍也相應地降低到1 ppm

6890N/5975 inert GC/MSD(氣相色譜/質量選擇檢測器)系統就是為滿足更快速分析和更低MDL 的要求而設計的。現在可以使掃描速度更快,而不丟失信號。我們可以使用內徑更小的色譜柱,如0.18 mm,將分析時間縮短,同時使較窄的色譜峰獲得足夠的數據點。

 

惰性離子源在保持質譜性能的同時,允許更小的進樣量。因此可以與0.18-mm 色譜柱相匹配。有關使用惰性離子源后性能的比較,已經有了詳盡的報導[1

23]

 

本篇應用報告是關于用6890N/5975 inert 執行USEPA方法8270。使用內徑更小的色譜柱,掃描速度更快,在滿足8270 方法標準的同時,分析時間縮短到了15分鐘。

儀器工作參數


 

推薦采用的儀器工作參數列于表1。這些都是初始條件,還可以再優化。使用脈沖不分流進樣,以zui大限度地減少分析物在襯管中的殘留時間,從而減少活性化合物的損失。如果不使用脈沖進樣,靠載氣吹掃900-µL 的襯管中的樣品將要花費很長時間。

惰性襯管(安捷倫部件號G1544-80700)對低濃度活性化合物具有的性能。它沒有造成活性化合物降解的玻璃毛。也可以使用其它襯管,有關這方面的深入探討請參見參考文獻1

25 °C/min 速率升溫至zui終溫度320 °C/min 需使用6890N 240 V 柱溫箱。120 V 柱溫箱也可以在這樣的較高溫度下以20 °C/min 升溫,但分析時間要稍長一些。

DB-5.625 zui近推出了各種尺寸。這種色譜柱適合0.5-µL 的進樣體積。這種柱子允許的初始溫度要比普通柱子高(55 °C,普通為40 °C)。較高的溫度使冷卻時間縮短了5 分鐘以上,從而提高了實驗室效率。80-ppm 甚至更低校正水平的苯并[b] 熒蒽和苯并[k] 熒蒽都能符合EPA 方法8270 對分辨率的要求,操作參數見表1

該系統使用8.700 分鐘出峰的菲-d10 作為保留鎖定的化合物。有關GC/MSD 系統的保留時間鎖定(RTL)原理見參考文獻4。環境實驗室采用RTL 的主要優點是,色譜柱截取或更換后仍能保持保留時間。定量數據庫和積分事件表都不用改變。這就使進行SIM 驗時,組切換時間不用改。有關RTL 更詳盡的優點還可以從其它應用報告通過網上下載獲得已有的工作[1] 表明,用6-mm 抽出式透鏡代替標準3-mm 透鏡,可以改善寬校正范圍的線性。雖然這里沒有顯示相應的結果,但是這種情況在5975 系統上仍能有效重現。用戶可以通過訂購安捷倫工具包(部件號G2860A)更換6-mm 透鏡。
 

5975 inert DFTPP 目標調諧物進行自動調諧。以前的文獻[3] 報導了做該調諧時改動相應采樣速率的具體步驟。在5975inert 系統中不需要再進行這些步驟。它將會根據不同的采樣速率儲存相應的調諧參數。當一個方法被調用時,這些參數將會根據具體的方法采集速率自動調出。

 

前面的工作表明,用25 微安發射電流代替35 微安默認值,可在寬校正范圍內改善線性。發射電流是由用戶在Tune Wizard 中設定。在Tune Wizard 還要設定質量50 目標= 0.7%

 

將采集速率從默認值2 改為1,以保證足夠的靈敏度。得到的5.92 掃描次數/s,一般能從一個色譜峰上得到10 個數據點。

  
 

 

結果
 

50 ppm 5 ppm5975 inert 采用DFTPP 調諧均通過了EPA 方法8270 標準系統在以下10 個水平上進行了校正:12510205080120160 200 ppm10-ppm TIC(總離子色譜圖)見圖1。每個校正濃度都包含77 化合物和六個40 ppm ISTD(內標)。



GC/MSD 化學工作站軟件對每個化合物的RRF(相對響應因子)進行了自動計算。計算每個化合物校正范圍RRF%RSD(百分相對標準偏差),測定線性。也可以結合Excel 軟件單進行計算。

USEPA 方法8270D 了相應的RRF %RSD 準。zui低系統性能用四種活性化合物,SPCC(系統性能測試化合物)的平均RRF 測定。

2 列出了方法8270D SPCC 標準和5975 inert 能。5975 inert 的數據大大超過了8270D 標準,在校正范圍的低端也非常好。2,4-二硝基酚的平均RRF 0.156,其它系統很難達到這一數值。這一性能*性使系統在進行必要的維護之前可以分析更多的樣品。




結論

6890N/5975 inert 符合USEPA 方法8270D 標準。掃描速率更快,因而能夠使用0.18-mm 內徑色譜柱,使分析更快速,冷卻時間更短。77 種分析物和6 

ISTD 的分析可以在15 分鐘內完成。能夠滿足USEPA 方法8270D 調諧標準。在比以往所用的更寬的校正范圍內,SPCC性能和CCC 線性均能符合要求。通過更快速的分析、更快速的冷卻、更容易的積分,以及寬校正范圍的使用,使實驗室的效率得到了提高。



線性結果見表3。方法8270D 規定,這組校正測試化合物(CCC) 應符合30% RSD 的標準。測定每個校正濃度的RRF,在此基礎上計算出%RSD。用1–200 ppm全校正范圍,所有CCC 都符合標準。其中五氯苯分是很難通過標準的化合物。所有77種化合物的%RSDs平均值為7%,明顯優于方法規定的15%


這里顯示的良好系統線性歸功于以下許多因素:調諧、大孔抽出式透鏡和新的電子系統。新的電子系統可以使用2^1 的掃描速率,zui大限度地提高了靈敏度。不僅通過一個峰上更多的數據點提高了信噪比,還使峰的積分更容易、更重復。


 

 

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